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肿瘤基因检测MRD监测

贵港洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(4次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

样本类型

外周血

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

11750元

适用人群

通过4次抽血追踪体内残留的肿瘤信号,帮助判断治疗是否有效或复发风险。

适用人群

  • 在贵港已完成手术的肺癌、肠癌等实体瘤朋友,医生建议进行术后监测。
  • 正在贵港接受化疗或放疗的朋友,想定期评估治疗效果如何。
  • 治疗结束后,希望获得比常规影像学更灵敏的复发监测手段。
  • 想了解体内肿瘤分子层面残留情况,为后续健康管理提供参考。
  • 对复发风险比较关注,希望通过科学方法更早地获取相关信息。
  • 医生建议通过动态血液检测来辅助评估整体治疗策略。

检测内容

您可以把它想象成一个高灵敏度的‘雷达’,在您治疗中和治疗后的不同时间点,通过血液来搜寻和追踪那些极其微量的、可能来自肿瘤的基因‘信号’。这项检测的核心是寻找‘分子残留病灶’。当肿瘤细胞在体内存在时,可能会向血液中释放其特有的DNA片段。我们通过新一代测序技术,在您的血样中寻找这些特定的基因变异信号。它能帮助评估治疗是否清除了这些信号,或者信号是否又重新出现,从而为评估疗效和复发风险提供分子层面的参考。需要了解的是,它检测的是血液中游离的DNA,其结果需由专业人士结合您的全部情况来解读,且目前不能完全替代影像学等常规复查方法。

检测流程

整个过程非常便捷。采样方式为静脉抽血,每次只需采集10毫升左右的血液,和常规体检抽血的感受与耗时基本相同,不需要空腹。您可以在贵港的合作服务点完成采样,如果出行不便,也支持护士上门采样或将采血套件邮寄到家,您再安排邮寄回实验室。每次采样过程本身只需几分钟,整个项目包含四次这样的抽血检测,时间点会根据您的具体情况与专业人士沟通后确定。

准确性说明

这项检测基于经过验证的高通量测序技术,具有较高的技术敏感性和特异性,旨在发现微量的肿瘤相关基因变异。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,仅对血液样本进行分析,过程本身是安全的。报告结果由专业团队生成。请您理解,任何检测技术都存在其局限性。检测结果需要您的主治医生或健康顾问结合您的具体治疗阶段、病理报告和影像学检查等进行综合判断。如果检测提示有信号,通常建议与主治医生深入沟通,结合临床检查进一步明确情况;如果未检测到信号,也请遵循常规的健康管理计划。

详细流程

  1. 在贵港进行前期咨询,与顾问沟通您的具体情况,确认是否适合。
  2. 签署知情同意书并支付费用,该项目为自费,不支持医保报销。
  3. 根据为您规划的时间表,在贵港的服务点或通过邮寄方式完成首次采血。
  4. 样本送达实验室,开始进行基因测序与生物信息学分析。
  5. 大约10-15个工作日后,生成首次检测的分子报告。
  6. 专业解读人员会联系您,或通过线上方式为您解读报告核心发现。
  7. 在后续约定的时间点(如术后、治疗中、治疗结束后),重复第3至6步,完成共计4次检测与解读。
  8. 最终,您将获得一份涵盖四次检测动态变化的综合评估,供您管理健康时参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体里没有癌细胞了,做这个会不会是白花钱?
监测的目的正是为了科学地确认和持续追踪这一良好状态。通过定期监测,可以获得分子层面的客观证据,让您和医生对健康状况更有信心。同时,它也能作为一个早期预警系统,万一有变化可以尽早知晓。
采样人员上门,我怎么确认他们的身份?
您的顾问会提前与您预约上门时间,并告知护士的姓名和工号。上门时,护士会穿着专业工装、佩戴工牌,并持有包含您预约信息的工单,您可以核实这些信息以确保安全。
国外做类似检测是不是更贵?
是的。在欧美等国家,类似技术深度和服务的MRD监测,单次费用通常远高于国内。本项目在保证技术水准的同时,具有更好的可及性。
这个检测和普通的“癌症早筛”项目是一回事吗?
不是一回事。普通的“癌症早筛”面向健康人群,目的是发现未知的早期癌症。我们的MRD监测是针对已确诊并经过治疗的肿瘤使用者,目的是在治疗后,监测已知肿瘤是否还有微量残留或复发迹象。前者是“初次发现”,后者是“治疗后追踪”,适用人群和目的截然不同。
四次检测的时间点必须完全固定吗?我可以根据复查时间调整吗?
我们建议按照医学共识的随访时间节点进行,但具体执行时间具有一定的灵活性。您可以与您的服务顾问沟通,根据您的实际复查计划,合理安排每一次的检测时间。

注意事项

  • 该项目总费用为13440元,需自费,请您在购买前知悉。
  • 检测前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,无需空腹。
  • 请务必告知顾问您完整的疾病史和当前治疗用药情况。
  • 请妥善保管每次的报告,便于进行四次结果的动态对比。
  • 报告结果为专业性分子信息,解读请务必联系您的顾问或主治医生。
  • 请按照建议的时间点完成四次抽血,以确保监测的连续性和有效性。
  • 该检测是健康管理工具,不能替代必要的临床复查和医生面诊。
  • 如对采样或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

范** 已验证 术后复查

作为肺癌家属,最怕的就是复发转移。这个4次监测就像上了个保险,每次检测前都挺紧张,但看到报告出来快,而且一直是“未检出”,就觉得这钱花得值。就是价格确实不便宜,如果能进医保或者有一些补贴就更好了。

机构回复

衷心感谢您的选择与理解。我们深知长期监测对家庭的经济负担,正积极与各方探讨更多元的支付方案。目前我们能承诺的是,在您支付的每一分钱背后,都是顶尖的技术、严格的质量控制和快速的响应服务。

2026-06-1159人觉得有用
林** 已验证 乳腺癌术后

我是靶向药耐药后做的检测。顾问非常负责任,拿到报告发现一个不太常见的突变,他主动去内部多问了一圈专家,第二天才给我回复,给出了更谨慎的解读建议。非常负责。

机构回复

对待每一份报告、每一个突变位点,我们都必须抱着严谨和负责的态度。感谢您对我们细致工作的见证与肯定,我们会始终坚持这一原则。

2026-06-0412人觉得有用
马** 已验证 结直肠癌

产品挺好的,能灵敏地监测复发风险。就是价格如果能再亲民一些,或者推出更灵活的2次套餐选择,可能会更适合一些经济暂时紧张的病友。目前这个4次套餐,对于需要长期监测的患者来说,性价比是高的。

机构回复

非常感谢您的中肯建议。我们已记录您的需求,会反馈给产品部门进行研究,以期未来能提供更灵活、多元化的产品方案。

2026-06-0723人觉得有用
韩** 已验证 乳腺癌术后

我妈妈是结直肠癌中期,术后医生建议做MRD。我们比较了几家,洞微4次套餐的总价有优势,还经常有家属优惠活动,算下来贴心不少。报告挺详细的,有看不懂的地方咨询顾问也讲得很耐心。性价比不错。

机构回复

很高兴我们的套餐设计和附加服务能为您带来实惠与便利。我们会坚持提供清晰的报告解读服务,有任何问题随时联系我们。

2026-06-0236人觉得有用
贾** 已验证 家族史筛查

肺癌家属,对机构的保密性很满意。但感觉四次检测的间隔时间安排上有点僵化,如果能更灵活一些,根据我家人的实际治疗周期和身体情况微调一下抽血时间就更人性化了。现在感觉更像是完成固定任务,虽然知道标准化很重要。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们目前的间隔是基于大量临床研究设定的普适方案。您提出的个性化调整需求很有价值,我们会在保证医学有效性的前提下,研究如何为特殊情况的家庭提供更灵活的 scheduling 选项。

2026-05-2044人觉得有用
万** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生强力推荐来的,技术和服务专业性没话说,环境高大上。但说实话,全套四次检测费用对我们普通家庭压力不小,虽然知道技术成本高,但还是希望未来随着普及,价格能更亲民一些。

机构回复

我们完全理解您的感受,并感谢您的坦诚。降低基因检测的可及门槛是我们长期努力的方向。我们正通过技术创新和规模效应,致力于让更多患者以更合理的成本享受精准医疗。

2026-05-2746人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

报告速度挺快的,准确性从临床反应看应该没问题。但报告内容对于普通患者来说还是有点深奥,虽然附有摘要,但很多细节还是需要反复问医生或顾问才能明白。

机构回复

感谢您的反馈。我们已意识到报告通俗化的重要性,正在开发更简明的患者版解读摘要,并加强咨询支持,力求让每位用户都能清晰理解结果。

2026-03-0364人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

爸爸肺癌术后,医生让用MRD监控。作为家属,我最怕检测公司把数据泄露或者拿去乱用。咨询时特意问了数据用途,客服很耐心地解释了数据只用于生成我的报告,不会用于其他研究或商业用途,除非我单独签知情同意。签合同的时候条款里也写得很清楚,这点让我最终下定决心。虽然价格不便宜,但买个安心。

机构回复

理解您作为家属的担忧。我们郑重承诺,所有样本和数据均依据合同约定及法律法规严格管理,未经您明确、单独的书面授权,绝不会将数据用于任何合同约定之外的目的。我们坚持以透明换取信任。

2026-01-163人觉得有用
陆** 已验证 甲状腺结节

咨询体验专业,报告内容也详细。但有一点,报告里有些专业术语和基因名称,虽然有附录解释,但对普通人来说还是太晦涩了。电话解读时专家讲得很好,但后面自己再看纸质报告时,又有点迷糊。建议能不能在报告里加一页“给患者/家属的通俗总结”,用最直白的话说清楚结论和建议。

机构回复

您提的建议非常中肯且宝贵!我们已经注意到这一点,并正在着手优化报告的可读性。计划在后续版本中增加“核心结论与建议”摘要页,用更通俗的语言帮助用户快速抓住重点。感谢您的推动,我们会让报告更“亲民”。

2026-02-2520人觉得有用

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